1.性別要求：男女不限

2.年齡要求：40歲以下

3.學(xué)歷要求：本科及以上

4.專業(yè)要求：理工科、生物醫(yī)學(xué)工程等醫(yī)藥類專業(yè)優(yōu)先

5.技能要求：熟悉CFDA法規(guī)、熟悉ISO13485/ISO9001相關(guān)知識，熟悉CAD或其他制圖軟件者優(yōu)先

6.證書要求：無

7.其他要求：責(zé)任心強(qiáng)，工作態(tài)度嚴(yán)謹(jǐn)。

1.負(fù)責(zé)集團(tuán)醫(yī)療器械新產(chǎn)品的研究與開發(fā)。

2.負(fù)責(zé)選擇、協(xié)調(diào)與科研院所的技術(shù)合作相關(guān)事宜。

3.負(fù)責(zé)新產(chǎn)品注冊申報(bào)材料起草并組織專家評審工作。

4.收集與生產(chǎn)有關(guān)的醫(yī)療器械相關(guān)資料。

5.負(fù)責(zé)指導(dǎo)新產(chǎn)品的制作。

6.負(fù)責(zé)新產(chǎn)品技術(shù)指導(dǎo)、培訓(xùn)與推廣工作。